columbiabiosciences:Fc位點特異性標記

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Fc位點特異性標記通過靶向抗體的Fc區，提供了更嚴格的控制，從而實現明確定義的免疫結合物。該方法確保抗體標記特異性地發生在Fc位點，從而提升抗體結合物的均勻性和功能性。通常，這種方法允許每個抗體添加2-4個標記，在有效標記和保持抗體生物活性之間取得平衡。通過關注Fc區域，該技術最大限度地減少干擾抗原結合位點的風險，從而保持抗體的特異性和有效性。該標記方法具有以下優點：

• 改善共軛群體的均勻性，提升可重復性和療效

• 抗原結合的保存

• 通過降低誘發對結合抗體的免疫反應風險，降低免疫原性

• 促進多功能化：將多個分子或有效載荷附著在指定位置

• 通過避免純化步驟簡化制造

Without Fc Site Specific Labeling:                                                              With Fc Site Specific Labeling:

流式細胞術分析：

流式細胞術數據顯示了一種與SureLight® R-Phycoerythrin（PE）和SureLight®異構氰Allophycocyanin (APC).結合抗體的例子。人類表達EGFR的A431細胞被Cetuximab（人源化抗EGFR單抗抗體）染色，該抗體結合于R-PE或APC。染色細胞在BD FACS《CANTO II》流式細胞儀上進行了分析。用Cetuximab結合物染色的細胞熒光強度以陰影直方圖顯示。對照染色細胞的同型——開放直方圖。

Cetuximab Conjugates
SPR and BD FACS Canto II, A431 Cells, All conjugates tested at 100 ng/test

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